Възможности на ехографската система зависят от конфигурация.
Уточнете техническо задание и спецификации с нашите консултанти и ние ще Ви подготвим индивидуално предложение отговарящо на Вашите изисквания
Преносим цифров ехограф с големи диагностични възможности, оптимизиран работен процес, съвременен и ергономичен дизайн.
Eхографът се отличава с компактни размери, голям цветен Touch Screen дисплей за управление на режим зависимите параметри. Ехографът има широки възможности за персонализиране на настройки, протоколи и програмиране на бутони. Мониторът е с High Resolution Wide Screen резолюция и има възможност за промяна на посоката и прибиране към клавиатурата в транспортно положение.
За удобство при работа мониторът позволява странична ротация +90°/-90°.
Кратки характеристики и режими на работа на ехографа:
TP-View™ - трапецовидно разширение на зрителното поле за линеарни трансдюсери
B-Steer - промяна на посока на зрителното поле за линеарни трансдюсери в В-режим
HD Zoom - увеличение на част от образа с подобряване на разделителна способност
NNE™ - специализиран режим за подобряване визуализацията на биопсични игли при провеждане на процедури под ехографски контрол
RF QIMT™ - измерване на дебелината на Intima Media в реално време
Auto EF - автоматично измерване на фракция на изтласкване
XStrain™ - пакет за изследване и анализ на миокардната функция
MyLibrary™ - вградена в апарата библиотека с анатомичен компендиум, практическо ръководство със специфични УЗ образи за обучение за позициониране на трансдюсера
експортиране на резултатите: PC (Windows®, Mac®), таблети, смартфони
пълна мрежова съвместимост
USB, CD/DVD
DICOM и IHE (Integrating the Healthcare Enterprise) съвместимост
MyLab™Desk - софтуер за управление на пациентски архиви и бази данни на външен компютър
Основни и опционални режими и функционални възможности
TEI™
Широколентово тъканно хармонично изобразяване от второ поколение. Прочети повече за TEI™
Ехографите MyLab™Gamma се произвеждат в заводите на Esaote в Италия и Холандия в съответствие с Европейската директива за медицински изделия (MDD) 93\42\ЕЕС и са класифицирани като устройства от клас IIа.