- Описание
- Избор на площадка
- Брошури
- Медия
- Сертификати
Magnifico Open MRI е най-новата система от семейството на Esaote MRI. Благодарение на своето голямо зрително поле и магнитно поле с висок интензитет, той гарантира най-добро качество на изображението на опорно-двигателния апарат на крайниците, гръбначния стълб (включително торакална област), главата и таза, корема, ангио. Налични са протоколи за всички анатомични области. Системата осигурява комфорт на пациента и включва най-новите секвенции и представяне на изображения, разработени от Esaote. Лесният достъп на пациента е една от характеристиките, които отличават Magnifico Open като идеална система за наместване на пациента за изследване. Плъзгащото се легло за пациента e със свободно стоящи коили и асистирано центриране на коилите. Отвореният дизайн на Magnifico Open прави възможни комфортни прегледите на пациенти с клаустрофобия. Масата дава възможност за комфортно изследване на пациенти до 200 kg. Ниските инсталационни и експлоатационни разходи, обусловени от компактния размер, лесната инсталация в едно помещение, ниската консумация на електроенергия правят Magnifico Open страхотно решение, отговарящо както на нуждите на малки клиники, които търсят лесна и достъпна система, така и на големи болници , заинтересовани от ефективна система с най-съвременно качество на изображението. |
"Plug and play" MRI система
✓ Екраниращата клетка е лесна за монтаж;
✓ Системата е оптимизирана за лесно позициониране в зависимост от нуждите и пространството на клиниката;
✓ Инсталация в едно помещение с минимален размер 25 m2;
✓ Битов климатик е достатъчен за климатизация на помещението.
✓ Стандартно ел. захранване 220V.
✓ Екраниращата клетка е лесна за монтаж;
✓ Системата е оптимизирана за лесно позициониране в зависимост от нуждите и пространството на клиниката;
✓ Инсталация в едно помещение с минимален размер 25 m2;
✓ Битов климатик е достатъчен за климатизация на помещението.
✓ Стандартно ел. захранване 220V.
ЯМР на Esaote се произвеждат в заводите на Esaote в Италия и Нидерландия в съответствие с Европейския регламент (ЕС) 2017/745 за медицинските изделия (MDR).