Възможностите и цената на ехографската система зависят от индивидуална конфигурация. Нашите консултанти ще Ви съдействат при изготвяне на техническо задание максимално отговарящо на изискванията Ви.
Стационарен цифров ехограф с големи диагностични възможности, оптимизиран работен процес, съвременен и ергономичен дизайн.
Пуснат на пазара в началото на 2015 г ехографът се отличава с безшумна работа и най-ниска консумация на енергия в класа.
Мониторът е с High Resolution Wide Screen резолюция и има възможност за промяна на посоката и наклона.
За удобство при работа компактната и ергономичната конзола на ехографа позволява индивидуална настройка на височината и посоката на работния панел.
Кратки характеристики и режими на работа на ехографа:
• голям LCD монитор на съчленено двойно рамо позволяващо движение във всички посоки
• touch-screen панел с висока резолюция
• интуитивен интерфейс и лесен достъп към функциите
• алфанумерична "тъч" клавиатура
• оптимални настройки за всички клинични ситуации
• независима ротация и регулиране на височината на клавиатурата
• създаден за висока производителност
• лесен за транспортиране и компактен с четири независими колела
• интелигентни програмируеми бутони
• поддръжка на iQ трансдюсери с активна матрица
TEI ™ - широколентово тъканно хармонично изобразяване от второ поколение
X-View - адаптивно премахване на ултразвуковия шум в режим на реално време
MyLibrary - вградена в апарата библиотека с анатомичен компендиум, практическо ръководство със специфични УЗ образи за обучение за позициониране на трансдюсера
експортиране на резултатите: PC (Windows®, Mac®), таблети, смартфони
пълна мрежова съвместимост
USB, CD/DVD
DICOM и IHE (Integrating the Healthcare Enterprise) съвместимост
MyLab™Desk - софтуер за управление на пациентски архиви и бази данни на външен компютър
Основни и опционални режими и функционални възможности
TEI™
Широколентово тъканно хармонично изобразяване от второ поколение. Прочети повече за TEI™
Ехографите MyLab™Six се произвеждат в заводите на Esaote в Италия и Холандия в съответствие с Европейската директива за медицински изделия (MDD) 93\42\ЕЕС и са класифицирани като устройства от клас IIа.
